Un acteur de "Bienvenue chez les Ch’tis" chez Mitolab

Mardi 17 mars 2026, l’humoriste et acteur Guy Lecluyse, parrain de l’Association contre les maladies mitochondriales (AMMi), est venu à la rencontre de l’équipe de recherche Mitolab, spécialiste des mitochondries et de leurs dysfonctionnements. Il en a profité pour tourner un web-documentaire sur les activités du laboratoire.

Guy Lecluyse, entouré des membres de l'AMMi (à dr.) et des chercheurs Vincent Procaccio et Olivier BarisLes plus jeunes le connaissent comme le père d’Adam, dans la série Soda. Les plus anciens se souviendront peut-être l’avoir aperçu dans La Classe de Fabrice, d’avoir entendu sa voix dans le jeu télévisé Motus, de son personnage de flic, « Groluc », en 2004, dans 36, Quai des Orfèvres… Quatre ans plus tard, le succès à l’écran de Bienvenue chez les Ch’tis, dans lequel il interprète l’un des postiers, lui offre une grande visibilité. Guy Lecluyse est alors invité à participer à Qui veut gagner des millions ?, version caritative.

Ne sachant quelle association soutenir, il se tourne vers un ami d’enfance, dont la fille est touchée par une maladie rare. Celui-ci l’oriente vers l’AMMi, l’Association contre les maladies mitochondriales. Lors du jeu télévisé, l’humoriste et acteur remporte 73 000 euros au profit de l’AMMi. Et décide de poursuivre son implication, en devenant parrain de la structure. C’était il y a 16 ans, et les relations ne se sont pas distendues. « Il est un peu la vitrine de l’association, se réjouit la présidente, Emma Del-Rey. Il est aussi très proche des malades et participe aux différentes actions que nous organisons. Et, surtout, il est très curieux, il veut tout comprendre ».

L’AMMi soutient Mitolab

Créée en 1998 en Haute-Garonne, près de Toulouse, l’association a deux principales missions : soutenir et accompagner les malades et leurs proches, et, faire avancer la recherche, en soutenant financièrement des projets de recherche ou l’acquisition de matériel. « On s’intéresse à toutes les maladies mitochondriales, souligne Emma Del-Rey. Nous ne sommes pas focalisés sur certaines pathologies ».

L’association a tissé un lien particulier avec Angers, ses sept centres de référence Maladies rares, et son unité de recherche Mitovasc. À l’intérieur de celle-ci, l’équipe Mitolab s’est spécialisée sur les pathologies liées aux mitochondries, « qui permettent à nos cellules de respirer, résume Olivier Baris, chargé de recherche CNRS, à la tête de l’équipe depuis janvier 2026. Les mitochondries ont de nombreuses fonctions, dont celle de synthétiser l’ATP, énergie essentielle à nos cellules ».

Diagnostic, compréhension des mécanismes à l’œuvre, développement de thérapies… Aujourd’hui, quelque 70 personnes travaillent sur le sujet au sein de Mitolab. « Ce que nous apprenons sur les maladies rares impliquant les mitochondries, précise Olivier Baris, nous informe aussi sur des maladies communes », comme les pathologies cardiovasculaires, neurodégénératives, ou encore métaboliques comme le diabète.

Montrer la science qui avance

Arnaud Chevrolier a fait découvrir les outils d'imagerie à l'acteurLa venue de Guy Lecluyse, le 17 mars, dans les laboratoires de l’équipe, situés au sein de l’Institut de biologie en santé (IBS), dans l’enceinte du CHU, n’est pas passée inaperçue. Ce qui ne devait être qu’une simple présentation des locaux et des activités de recherche à quelques membres de l’AMMi et à son parrain, s’est transformée en tournage d’un mini-documentaire. Avec à la réalisation, Guy Lecluyse, bien sûr. « On a la chance d’avoir à faire à des chercheurs qui savent vulgariser, s’est félicité le show-man, qui s’est mis en scène devant les deux caméras. Là, on comprend tout. Et ce qui est vraiment bien, c’est qu’on a accès aux laboratoires, au matériel utilisé, et rien ne vaut l’image pour les familles qu’on côtoie au quotidien ».

Une fois monté, le film sera diffusé sur la chaîne YouTube de l’AMMi. Ce sera avant le 30 mai, date d’ouverture d’EuroMit 2026. Le congrès international devrait réunir à Angers plus de 800 spécialistes mondiaux des mitochondries, des chercheurs mais aussi des professionnels et associations de patients. « On veut le sortir avant EuroMit pour faire voir ce qui se fait à Angers », explique Emma Del-Rey.