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Thomas CauchyChimie - UMR CNRS - MOLTECH ANJOU / Chimie - UMR CNRS - MOLTECH ANJOU

    • UFR SCIENCES
    • Départements d'Enseignement SCIENCES - DEP ENS SCIENCES Chimie
      Chimie - UMR CNRS - MOLTECH ANJOU
    • 2 Boulevard de Lavoisier - 49045 - ANGERS CEDEX 01
    • Chimie - UMR CNRS - MOLTECH ANJOU

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    • Structure Fédérative de Recherche Matériaux : SFR MATRIX
    • Structure Fédérative de Recherche Matériaux : SFR MATRIX - Moltech ANJOU
      Chimie - UMR CNRS - MOLTECH ANJOU
    • K002
    • 2 Boulevard de Lavoisier - 49045 - ANGERS CEDEX 01
    • Responsable et président du Jury du Master 2 Lumomat
    • K002

    Discipline

    Chimie (chimie théorique et informatique)

    Thèmes de recherche

    Je suis spécialisé dans la modélisation moléculaire et l'application de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) et des méthodes associées pour élucider les propriétés électroniques, optiques et réactives des composés organiques et organométalliques. En tant que maître de conférences au laboratoire MOLTECH-Anjou, mes recherches se structurent autour de trois axes principaux : la rationalisation des phénomènes d’absorption et d’émission dans l’UV-visible, la réactivité en chimie organique, et le développement d’approches innovantes de génération de molécules par intelligence artificielle. En collaboration interdisciplinaire avec des collègues informaticiens, nous développons EvoMol, un algorithme évolutionnaire pour la génération de nouvelles molécules optimisées. Par ailleurs, je développe Quchemreport, un outil python pour automatiser et améliorer l’analyse des calculs quantiques. 

    CV

    Parcours :

    2002-2003 : DEA Chimie informatique et théorique. Mention Bien. Partie informatique à l’Université de Nancy et partie Chimie théorique à l’université de Rennes. travail de recherche (6 mois) : « Construction ab initio de la surface d’énergie potentielle du dimère de N2 » sous la direction de la Prof. Béatrice Bussery-Honvault à Rennes.

    2003-2007 : Doctorat de chimie inorganique en cotutelle des Universités de Barcelone (39 mois) et d’Angers (9mois), « Systèmes magnétiques complexes avec des métaux de transition. » sous la direction des Prof. Eliseo Ruiz et Marc Fourmigué. Prix d’excellence de l’université de Barcelone.

    2007-2009 : Contrat post-doctoral CNRS au sein du groupe Chimie Théorique Inorganique de l’ISCR de Rennes sous la tutelle du DR Jean-François Halet. « Etude théorique de la structure électornique de complexes inorganiques et organométalliques ». Méthodes de DFT dépendante du temps (TD-DFT) pour la caractérisation des propriétés d’absorption dans l’UV-visible.

    2009-2010 : ATER au laboratoire MOLTECH-Anjou, Université d’Angers. Mise en place d’une plateforme de calcul en local pour la modélisation des propriétés d’absorption dans l’UV-visible de composés organiques pour les matériaux moléculaires.

    Depuis 2010 : Maître de Conférences au laboratoire MOLTECH-Anjou, Université d’Angers. Seul chimiste théoricien du laboratoire. Responsable scientifique de la plateforme de calcul du laboratoire.

    2019 : CRCT au sein du LERIA, laboratoire d’informatique de l’université d’Angers. Développement de compétences en python et en intelligence artificielle.

    2023 : Passage Maître de Conférences Hors-Classe après proposition de la CNU 31.

    Evolution des responsabilités pédagogiques : 

    2013-2017 : Président de jury et responsable des Licences 3 Chime (chimie physique, chimie environnement et chimie médicaments) de l’université d’Angers. Ce qui impliquait la fabrication et le suivi des maquettes, la gestion des groupes ; la création des emplois du temps, le suivi des stages, et la participation à toutes les soutenances de stages.

    2018-2024 : Président de jury de la Licence 3 Pro Métiers de la protection et de la gestion de l'environnement portée par l’UCO et cohabilitée par l’université d’Angers. Ce qui impliquait la participation aux jurys, au conseils de perfectionnement et les discussions autour de la fabrication et du suivi des maquettes.

    2019-2024 : Responsable coordinateur des formations cursus master en ingénierie (CMI) de l’université d’Angers ainsi que représentant de l’université auprès du réseau Figure. Ces formations sélectives s’adossent sur des parcours universitaires de Licence et de Master avec un supplément de 20% d’activités selon un cadrage national. Chaque CMI a un responsable et un directeur des études. J’étais suis le coordinateur de l’ensemble des CMI sur Angers et le représentant au niveau national, garant du respect du cadrage national, responsable de la ligne budgétaire spécifique aux CMI. J’étais amené à représenter ces formations lors des portes ouvertes, salons et à participer aux recrutements spécifiques sur Parcoursup. Les réunions de l’équipe pédagogique liée aux CMI en local sont à peu près mensuelles. A cela s’ajoutaient les réunions du réseau national, mensuelles aussi. En 2023, j’étais le chargé de communication du réseau Figure des formations CMI auprès des lycéens au niveau national.

    Depuis 2024 : Président de jury du master 2 Lumomat. Master en double diplôme avec Kiev en Ukraine et l’université du Liban au Liban. Membre du bureau formation  de l’EUR Lumomat. Ce qui implique l’accueil des étudiants étrangers, la gestion des groupes ; la création des emplois du temps avec de nombreux intervenants extérieurs, le suivi des stages, la participation aux jurys, au conseils de perfectionnement et les discussions autour de la fabrication et du suivi des maquettes.

     

    Volume et profil des enseignements : Ma position de seul chimiste théoricien du laboratoire a un impact sur mes enseignements. Je suis responsable de la conception, du découpage et de la mise en œuvre du programme de chimie quantique pour l’ensemble du cursus Licence-Master, en fonction des objectifs pédagogiques et du volume horaire déterminé par l’équipe enseignante. L'enseignement de la chimie quantique représente un peu plus de 160 heures équivalent TD (HETD), couvrant des sujets tels que l’équation de Schrödinger, les orbitales atomiques et moléculaires, la topologie de la densité, ainsi que la réactivité en chimie organique. En master, le programme s'étend au calcul des états excités pour l’absorbance et l’émission. Pour les étudiants de Master 1 et 2, l'enseignement, d'environ 30 HETD, est dispensé en anglais et prend principalement la forme de projets. Les étudiants travaillent souvent sur des molécules étudiées lors de leurs stages, ce qui leur permet de définir une problématique et de mener une étude théorique en relative autonomie. Je les guide jusqu’à l’obtention et l’exploitation critique des résultats. En parallèle, j’enseigne l’analyse spectroscopique en Licence 3 (UV-vis, IR, RMN et spectrométrie de masse) pour un volume d’environ 40 HETD. En plus de ces enseignements de spécialité, j'assure également le suivi du 3PE (Projet Professionnel Personnel de l’Étudiant) en Licence 2 et 3, représentant environ 30 HETD. J’accompagne individuellement les étudiants dans la maturation de leur projet professionnel à travers des entretiens personnalisés. De plus, je suis responsable des cours d’histoire de la chimie, pour un volume d’environ 20 HETD, destinés aux étudiants du CMI (Cursus Master en Ingénierie) et aux futurs enseignants.

    Publications

     

    Bibliométrie :

    ORCID : https://orcid.org/0000-0003-4259-3257

    1. Publications dans des revues de rang A (Impact Facteur ≥ 1)

    [66] S. Sejourne, A. Labrunie, C. Dalinot, D. Canevet, R. Guechaichia, J. B. Zeid, A. Benchohra, T. Cauchy, A. Brosseau, M. Allain, C. Chamignon, J. Viger-Gravel, G. Pintacuda, V. Carre, F. Aubriet, N. Vanthuyne, M. Salle, and S. Goeb. “Chiral Truxene-Based Self-Assembled Cages: Triple Interlocking and Supramolecular Chirogenesis”. In: Angewandte Chemie International Edition 63.15 (Apr. 2024). doi: 10.1002/anie.202400961. IF 2023 = 16.1

    [65] K. Youssef, M. Allain, T. Cauchy, and F. Gohier. “Dimerization reactions with oxidized brominated thiophenes”. In: New Journal of Chemistry 47.15 (Apr. 2023). pp. 7375–7380. doi: 10.1039/D3NJ00029J. IF 2023 = 2.7

    [64] M. M. Talamo, T. Cauchy, F. Pop, F. Zinna, L. D. Bari, and N. Avarvari. “Chiral diketopyrrolopyrrole dyes showing light emission in solid and aggregate states”. en. In: Journal of Materials Chemistry C 11.17 (2023). IF 2022 = 8.1, pp. 5701–5713. doi: 10.1039/D3TC00308F.

    [63] N. Plyuta, T. Cauchy, M. Julve, and N. Avarvari. Benzothiadiazolyl-pyridine and -2,2-bipyridine Ligands for Luminescent and Magnetic Complexes”. In: European Journal of Inorganic Chemistry (2023), e202300513. doi: https://doi.org/10.1002/ejic.202300513”. IF 2023 = 2.2

    [62] M. Mastropasqua Talamo, T. Cauchy, F. Zinna, F. Pop, and N. Avarvari. “Tuning the photophysical and chiroptical properties of [4]helicene-diketopyrrolopyrroles”. In: Chirality (2023). IF 2022 = 2.2. doi: 10 . 1002/chir.23593.

    [61] T. Cauchy, J. Leguy, and B. D. Mota. “Definition and exploration of realistic chemical spaces using the connectivity and cyclic features of ChEMBL and ZINC”. In: Digital Discovery 2.3 (2023). pas d’IF encore, pp. 736–747. doi: 10.1039/D2DD00092J.

    [60] M. Baudillon, T. Cauchy, N. Vanthuyne, N. Avarvari, and F. Pop. “Configurationally stable dithia[7]helicene and dithia-quasi[8]circulene fused dithiolones”. In: Organic Chemistry Frontiers 9.16 (2022). IF 2021 = 5.5, pp. 4260–4270. doi: 10.1039/d2qo00921h.

    [59] A. Goujon, L. Rocard, H. Melville, T. Cauchy, C. Cabanetos, S. Dabos-Seignon, and P. Hudhomme. “bay-Dissymmetrical hetero- and Aza-Benzannulated PeryleneDiimides as new n-type semiconductors”. In: Journal of Materials Chemistry C 10 (40 2022). IF 2021 = 8.1, pp. 14939–14945. doi: 10.1039/D2TC02999E.

    [58] N. Mroweh, T. Cauchy, N. Vanthuyne, and N. Avarvari. “Chiral diethyl-EDT-TTF and tetraethyl-BEDT-TTF: synthesis, structural characterization, radical cation salt and charge transfer complexes”. In: CrystEngComm (2022). IF 2021 = 3.8. doi: 10.1039/d2ce00857b.

    [57] L. Pichereau, L. Fillaud, N. Kostopoulos, E. Maisonhaute, T. Cauchy, M. Allain, J.-M. Noël, C. Gautier, and T. Breton. “Highly Reactive Diazenyl Radical Species Evidenced during Aryldiazonium Electroreduction”. In: The Journal of Physical Chemistry Letters 13.51 (2022). IF 2021 = 6.9, pp. 11866–11871. doi: 10.1021/acs.jpclett.2c03089.

    [56] N. Plyuta, T. Cauchy, A. Hauser, F. Lloret, M. Julve, and N. Avarvari. “Zinc(II) and copper(II) complexes with benzothiadiazole Schiff-base ligands”. In: Polyhedron 224 (2022). IF 2021 = 3.0, p. 115994. doi: 10.1016/j.poly.2022.115994.

    [55] N. Plyuta, S. Petrusenko, V. N. Kokozay, T. Cauchy, F. Lloret, M. Julve, J. Cano, and N. Avarvari. “Field-induced mononuclear cobalt(ii) single-molecule magnet (SMM) based on a benzothiadiazole-ortho-vanillin ligand”. In: Dalton Transactions 51.12 (2022). IF 2021 = 4.6, pp. 4760–4771. doi: 10.1039/d1dt04274b.

    [54] A. Abhervé, N. Mroweh, T. Cauchy, F. Pop, H. Cui, R. Kato, N. Vanthuyne, P. Alemany, E. Canadell, and N.Avarvari. “Conducting chiral nickel(ii) bis(dithiolene) complexes: structural and electron transport modulation with the charge and the number of stereogenic centres”. In: Journal of Materials Chemistry C (2021). IF 2021 = 8.1. doi: 10.1039/d1tc00439e.

    [53] A. Abhervé, N. Mroweh, T. Cauchy, F. Pop, N. Vanthuyne, and N. Avarvari. “Chiroptical properties of anionic and neutral nickel(II) bis(dithiolene) complexes based on methyl and dimethyl-dddt ligands”. In: Chirality (2021). IF 2021 = 2.2. doi: 10.1002/chir.23375.

    [52] J. Leguy, M. Glavatskikh, T. Cauchy, and B. Da Mota. “Scalable estimator of the diversity for de novo molecular generation resulting in a more robust QM dataset (OD9) and a more efficient molecular optimization”. In: Journal of Cheminformatics 13.1 (2021). IF 2021 = 8.5. doi: 10.1186/s13321-021-00554-8.

    [51] K. Martin, C. Melan, T. Cauchy, and N. Avarvari. “Reactivity and Mechanistic Issues in the Photocyclization of Dihalostyryl-Naphthalenes towards Halo-[4]helicenes: A Transposition on a Mallory Theme”. In: ChemPhotoChem (2021). IF 2021 = 3.7. doi: 10.1002/cptc.202100215.

    [50] T. Mocanu, N. Plyuta, T. Cauchy, M. Andruh, and N. Avarvari. “Dimensionality Control in Crystalline Zinc(II) and Silver(I) Complexes with Ditopic Benzothiadiazole-Dipyridine Ligands”. In: Chemistry 3.1 (2021). IF 2021 = 4.9, pp. 269–287. doi: 10.3390/chemistry3010020.

    [49] M. Savchuk, S. Vertueux, T. Cauchy, M. Loumaigne, F. Zinna, L. D. Bari, N. Zigon, and N. Avarvari. “Schiff-base [4]helicene Zn(ii) complexes as chiral emitters”. In: Dalton Transactions (2021). IF 2021 = 4.6. doi: 10. 1039/d1dt01752g.

    [48] R. El-Berjawi, L. Rocard, A. Goujon, T. Cauchy, and P. Hudhomme. “Visible-Light-Mediated Synthesis of AzaBenzannulated Perylenediimide-Based Light-Harvesting Dyads”. In: The Journal of Organic Chemistry 85.19 (2020). IF 2020 = 4.3, pp. 12252–12261. doi: 10.1021/acs.joc.0c01497.

    [47] A. Goujon, L. Rocard, T. Cauchy, and P. Hudhomme. “An Imine Photocyclization as an Alternative to the Pictet–Spengler Reaction for the Synthesis of AzaBenzannulated Perylenediimide Dyes”. In: The Journal of Organic Chemistry 85.11 (2020). IF 2020 = 4.3, pp. 7218–7224. doi: 10.1021/acs.joc.0c00600.

    [46] M. Hruzd, L. Rocard, A. Goujon, M. Allain, T. Cauchy, and P. Hudhomme. “Desymmetrization of Perylenediimide Bay Regions Using Selective Suzuki–Miyaura Reactions from Dinitro Substituted Derivatives”. In: Chemistry-A European Journal 26.68 (2020). IF 2020 = 5.2, pp. 15881–15891. doi: 10.1002/chem.202003420.

    [45] J. Leguy, T. Cauchy, M. Glavatskikh, B. Duval, and B. D. Mota. “EvoMol: a flexible and interpretable evolutionary algorithm for unbiased de novo molecular generation”. In: Journal of Cheminformatics 12.1 (2020). IF 2020 = 5.5. doi: 10.1186/s13321-020-00458-z.

    [44] C. Dalinot, V. Jeux, L. Sanguinet, T. Cauchy, M. Allain, Y. Morille, V. Bonnin, and P. Leriche. “Prediction of the Synthesis of Spiro Derivatives by Double Intramolecular Aromatic Electrophilic Substitution Using Reactivity Indices”. In: ACS Omega 4.3 (2019). IF 2019 = 2.8, pp. 4571–4583. doi: 10.1021/acsomega.8b03368.

    [43] M. Glavatskikh, J. Leguy, G. Hunault, T. Cauchy, and B. D. Mota. “Dataset’s chemical diversity limits the generalizability of machine learning predictions”. In: Journal of Cheminformatics 11.1 (2019). IF 2019 = 5.3. doi: 10.1186/s13321-019-0391-2.

    [42] N. Plyuta, V. Kokozay, T. Cauchy, N. Avarvari, E. Goreshnik, and S. Petrusenko. “Solvent Dependent Prototropic Tautomerism in a Schiff Base Derived from o-Vanillin and 2-Aminobenzylalcohol”. In: ChemistrySelect 4.27 (2019). IF 2019 = 1.8, pp. 7858–7865. doi: 10.1002/slct.201902118.

    [41] L. Rocard, D. Hatych, T. Chartier, T. Cauchy, and P. Hudhomme. “Original Suzuki-Miyaura Coupling Using Nitro Derivatives for the Synthesis of Perylenediimide-Based Multimers”. In: European Journal of Organic Chemistry 2019.47 (2019). IF 2019 = 2.9, pp. 7635–7643. doi: 10.1002/ejoc.201901319.

    [40] T. Cauchy, F. Pop, J. Cuny, and N. Avarvari. “Conformational Study and Chiroptical Properties of Chiral Dimethyl-Ethylenedithio-Tetrathiafulvalene (DM-EDT-TTF).” In: Chimia 72.6 (2018). IF 2018 = 1.1, pp. 389–393.

    [39] B. Gillon, A. Hammerschmied, A. Gukasov, A. Cousson, T. Cauchy, E. Ruiz, J. A. Schlueter, and J. L. Manson. “H-Mediated Magnetic Interactions between Layers in a 2D Mn-II-Dicyanamide Polymer: Neutron Diffraction, DFT, and Quantum Monte Carlo Calculations”. In: European Journal of Inorganic Chemistry 3-4 (2018). IF 2018 = 2.6, pp. 278–288.

    [38] C. Mézière, M. Allain, C. Oliveras-Gonzalez, T. Cauchy, N. Vanthuyne, L. G. Sarbu, L. M. Birsa, F. Pop, and N. Avarvari. “Tetrathiafulvalene-[2.2]paracyclophanes: Synthesis, crystal structures, and chiroptical properties”. In: Chirality (2018). IF 2018 = 1.9. doi: 10.1002/chir.22831.

    [37] T. Biet, T. Cauchy, Q. Sun, J. Ding, A. Hauser, P. Oulevey, T. Burgi, D. Jacquemin, N. Vanthuyne, J. Crassous, and N. Avarvari. “Triplet state CPL active helicene-dithiolene platinum bipyridine complexes”. In: Chemical Communications 53.66 (2017). IF 2017 = 6.3, pp. 9210–9213.

    [36] E. Touzé, S. Dabos-Seignon, T. Cauchy, F. Gohier, and C. Cougnon. “Electrode grafting by oxidation of an amine catalyzed by a ferrocenyl “antenna” through intramolecular electron transfer”. In: Electrochemistry Communications 82.Supplement C (2017). IF 2017 = 4.7, pp. 52–55.

    [35] C. Rouger, S. Derbré, T. Cauchy, M. Litaudon, K. Awang, and P. Richomme. “Lepidotols and lepidotins: new phenylcoumarins from Malaysian Mesua species”. In: Planta Medica 81.16 (2015). IF 2015 = 2.0. doi: 10.1055/s-0035-1565501.

    [34] C. Rouger, S. Derbré, B. Charreau, A. Pabois, T. Cauchy, M. Litaudon, K. Awang, and P. Richomme. “Lepidotol A from Mesua lepidota Inhibits Inflammatory and Immune Mediators in Human Endothelial Cells.” In: Journal of natural products 78.9 (2015). IF 2015 = 3.7, pp. 2187–97.

    [33] M. Atzori, F. Pop, T. Cauchy, M. L. Mercuri, and N. Avarvari. “Thiophene-benzoquinones: synthesis, crystal structures and preliminary coordination chemistry of derived anilate ligands”. In: Organic & Biomolecular Chemistry 12.43 (2014). IF 2014 = 3.6, pp. 8752–8763.

    [32] E. Belhadj, A. El-Ghayoury, T. Cauchy, M. Allain, M. Mazari, and M. Sallé. “Tetrathiafulvalene-Based Phenanthroline Ligands: Synthesis, Crystal Structures, and Electronic Properties”. In: European Journal of Inorganic Chemistry 24 (2014). IF 2014 = 2.9, pp. 3912–3919.

    [31] A. Charaf-Eddin, T. Cauchy, F.-X. Felpin, and D. Jacquemin. “Vibronic spectra of organic electronic chromophores”. In: Rsc Advances 4.98 (2014). IF 2014 = 3.8, pp. 55466–55472.

    [30] T. Biet, A. Fihey, T. Cauchy, N. Vanthuyne, C. Roussel, J. Crassous, and N. Avarvari. “Ethylenedithio-Tetrathiafulvalene-Helicenes: electroactive helical precursors with switchable chiroptical properties.” In: Chemistry-A European Journal 19.39 (2013). IF 2013 = 5.7, pp. 13160–7.

    [29] C. Lemouchi, K. Iliopoulos, L. Zorina, S. Simonov, P. Wzietek, T. Cauchy, A. Rodriguez-Fortea, E. Canadell, J. Kaleta, J. Michl, D. Gindre, M. Chrysos, and P. Batail. “Crystalline Arrays of Pairs of Molecular Rotors: Correlated Motion, Rotational Barriers, and Space-Inversion Symmetry Breaking Due to Conformational Mutations”. In: Journal of the American Chemical Society 135.25 (2013). IF 2013 = 11.4, pp. 9366–9376.

    [28] F. Pointillart, B. Le Guennic, T. Cauchy, S. Golhen, O. Cador, O. Maury, and L. Ouahab. “A Series of Tetrathiafulvalene-Based Lanthanide Complexes Displaying Either Single Molecule Magnet or Luminescence-Direct Magnetic and Photo-Physical Correlations in the Ytterbium Analogue”. In: Inorganic Chemistry 52.10 (2013). IF 2013 = 4.8, pp. 5978–5990.

    [27] F. Pop, S. Laroussi, T. Cauchy, C. J. Gomez-Garcia, J. D. Wallis, and N. Avarvari. “Tetramethyl-bis(ethylenedithio)-tetrathiafulvalene (TM-BEDT-TTF) revisited: crystal structures, chiroptical properties, theoretical calculations, and a complete series of conducting radical cation salts.” In: Chirality 25.8 (2013). IF 2013 = 1.7, pp. 466–74.

    [26] F. Pop, F. Riobé, S. Seifert, T. Cauchy, J. Ding, N. Dupont, A. Hauser, M. Koch, and N. Avarvari. “Tetrathiafulvalene-1,3,5-triazines as (Multi)Donor-Acceptor Systems with Tunable Charge Transfer: Structural, Photophysical, and Theoretical Investigations”. In: Inorganic Chemistry 52.9 (2013). IF 2013 = 4.8, pp. 5023–5034.

    [25] T. Biet, T. Cauchy, and N. Avarvari. “Electroactive Tetrathiafulvalenyl-1,2,3-triazoles by Click Chemistry: Cu-versus Ru-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition Isomers”. In: Chemistry-a European Journal 18.50 (2012). IF 2012 = 5.8, pp. 16097–16103.

    [24] D. Branzea, A. Fihey, T. Cauchy, A. El-Ghayoury, and N. Avarvari. “Tetrathiafulvalene-triazine-dipyridylamines as multifunctional ligands for electroactive complexes: Synthesis, structures, and theoretical study”. In: Inorganic Chemistry 51.15 (2012). IF 2012 = 4.6, pp. 8545–8556.

    [23] F. Pointillart, A. Bourdolle, T. Cauchy, O. Maury, Y. Le Gal, S. Golhen, O. Cador, and L. Ouahab. “In solution sensitization of Er(III) luminescence by the 4-tetrathiafulvalene-2,6-pyridinedicarboxylic acid dimethyl antenna ligand”. In: Inorganic Chemistry 51.2 (2012). IF 2012 = 4.6, pp. 978–984.

    [22] F. Pop, D. G. Branzea, T. Cauchy, and N. Avarvari. “Bimetallic neutral palladium (II) bis(dithiolene) complex: Unusual synthesis, structural and theoretical study”. In: Comptes Rendus Chimie 15.10 (2012). IF 2012 = 1.9, pp. 904–910.

    [21] D. Demeter, T. Rousseau, P. Leriche, T. Cauchy, R. Po, and J. Roncali. “Manipulation of the open-circuit voltage of organic solar cells by desymmetrization of the structure of acceptor-donor-acceptor molecules”. In: Advanced Functional Materials 21.22 (2011). IF 2011 = 10.2, pp. 4379–4387.

    [20] E. Ripaud, P. Leriche, N. Cocherel, T. Cauchy, P. Frere, and J. Roncali. “Tristhienylphenylamine – extended dithiafulvene hybrids as bifunctional electroactive species”. In: Organic & Biomolecular Chemistry 9.4 (2011). IF 2011 = 3.7, pp. 1034–1040.

    [19] S. Gomez-Coca, T. Cauchy, and E. Ruiz. “Extended Fe4 butterfly complexes: Theoretical analysis of magnetic properties and magnetostructural maps”. In: Dalton Transactions 39.20 (2010). IF 2010 = 3.6, pp. 4832–4837.

    [18] A. Miyazaki, Y. Ogyu, F. Justaud, L. Ouahab, T. Cauchy, J.-F. Halet, and C. Lapinte. “Synthesis, molecular structure, properties, and electronic structures of [Cp*(dppe)FeC≡C-TTFMe3][PF6]n (n = 0, 1): Electronic coupling between the inorganic and organic electrophores”. In: Organometallics 29.20 (2010). IF 2010 = 3.9, pp. 4628–4638.

    [17] M. Nomura, T. Cauchy, and M. Fourmigué. “Radical CpNi(dithiolene) and CpNi(diselenolene) complexes: Synthetic routes and molecular properties”. In: Coordination Chemistry Reviews 254.13-14 (2010). IF 2010 = 10.0, pp. 1406–1418.

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    [3] T. Cauchy, E. Ruiz, and S. Alvarez. “Magnetostructural correlations in polynuclear complexes: The Fe4 butterflies”. In: Journal of the American Chemical Society 128.49 (2006). IF 2006 = 7.7, pp. 15722–15727.

    [2] M. Nomura, T. Cauchy, M. Geoffroy, P. Adkine, and M. Fourmigu ́e. “[CpNi(dithiolene)] (and diselenolene) neutral radical complexes”. In: Inorganic Chemistry 45.20 (2006). IF 2006 = 3.9, pp. 8194–8204.

    [1] E. Ruiz, A. Rodríguez-Fortea, J. Tercero, T. Cauchy, and C. Massobrio. “Exchange coupling in transition-metal complexes via density-functional theory: Comparison and reliability of different basis set approaches”. In: Journal of Chemical Physics 123.7 (2005). IF 2005 = 3.1.

     

    1. Logiciels, licences,

    [1] J. Leguy, T. Cauchy, and B. D. Mota. EvoMol, “a flexible and interpretable evolutionary algorithm designed for molecular properties optimization”. https://github.com/jules-leguy/EvoMol/.

    [2] B. D. Mota and T. Cauchy. QuChemReport, “a Python module for molecular quantum chemistry calculations results https://github.com/BenoitDamota/QuChemReport.

     

    1. Chapitres de livre

    [1] J. Leguy, T. Cauchy, B. Duval, and B. D. Mota. “Goal-directed generation of new molecules by AI methods”. In: Computational and Data-Driven Chemistry Using Artificial Intelligence. Elsevier, 2022, pp. 39–67. doi: 10.1016/b978-0-12-822249-2.00004-9.

    [2] J. Leguy, T. Cauchy, B. Duval, and B. D. Mota. “Predicting Interatomic Distances of Molecular Quantum Chemistry Calculations”. In: Advances in Knowledge Discovery and Management. Springer International Publishing, 2022, pp. 159–174. doi: 10.1007/978-3-030-90287-2_8.

    1. Articles de Congrès à comité de lecture

    [1] J. Leguy, B. Duval, B. D. Mota, and T. Cauchy. “Surrogate-Based Black-Box Optimization Method for CostlyMolecular Properties”. In: 2021 IEEE 33rd International Conference on Tools with Artificial Intelligence (ICTAI). IEEE, 2021. doi: 10.1109/ictai52525.2021.00124.

    [2] J. Leguy, T. Cauchy, B. Duval, and B. da Mota. “Des réseaux de neurones pour prédire des distances inter-atomiques extraites d’une base de données ouverte de calculs en chimie quantique”. In: Extraction et Gestion des connaissances, EGC 2019. Metz, France, 2019

  • Courriel : thomas.cauchy @ univ-angers.fr
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