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Biologie Neurovasculaire Intégrée (BNVI) - Unité mixte CNRS-Inserm
UMR CNRS 6214 / INSERM 771



L’unité, dirigée par Daniel Henrion, est reconnue par le CNRS (UMR6188 depuis le 1/1/2004 et UMR6214 depuis 01/2006) et par l'INSERM (UMR 771).
L'unité est constituée d'équipes travaillant en synergie sur la pathophysiologie vasculaire (decriptif des activités de recherche ci-dessous)



Adresse : UFR Sciences médicales
Rue Haute de Reculee
49045 ANGERS CEDEX 01

Contacts : Secrétariat : Emmanuelle Maire  
tel. 02.41.73.58.45
fax 02.41.73.58.95

Directeur : Daniel HENRION
tél. 02.41.73.58.78  
fax 02.41.73.58.95

PROFESSEURS DES UNIVERSITES :
Abraham Pierre, Enon Bernard,
Gagnadoux Frederic, Grolleau Françoise, Jardel Alain,
Leftheriotis Georges, Milea Dan, Procaccio Vincent

MAITRES DE CONFERENCE :
Bouye Philippe, Custaud Marc-Antoine,
Faure Sebastien, Fortrat Jacques-Olivier, Martin Ludovic,
Meslier Nicole

DIRECTEURS DE RECHERCHE :
Andriantsitohaina Ramaroson (INSERM),
Guerineau Nathalie (CNRS), Henrion Daniel (INSERM),
Martinez Carmen (CNRS)

CHARGES DE RECHERCHE :
Chabbert Marie (CNRS),
Loufrani Laurent (CNRS)

AUTRES PERSONNELS HOSPITALO-UNIVERSITAIRES :
Cousin Maud (PH),
Meziani Ferhat (PH)

DOCTORANTS :
CASSEREAU Julien, CHALOPIN Matthieu,
COUPE Mickael, FREIDJA Mohamed Lamine, IACOBAZZI Francesco,
JEANVOINE Henry, LE CORRE Yannick, LEONETTI Daniela,
MAHE Guillaume, MARTEAU Anne, NAVASIOLAVA Nastassia,
PELE Julien, PINAUD Frederic, RETAILLEAU Kevin,
ROUSSEAU Pascal, SAUVET Fabien, TARHOUNI Kahena,
TUAL Simon, VESSIERES Emilie

IATOS :
Ayer Audrey,
De Germain Victor (contractuels - ext.), Grimaud Linda,
Guihot Anne-Laure (CNRS), Lamire Celine (CNRS),
Maire Emmannuelle, Toutain Bertrand

Thème 1 : Mécanotransduction vasculaire et des systèmes neuro-humoraux locaux (resp. D. Henrion, DR1-INSERM).
Nous étudions les 2 effecteurs de la mécanotransduction microvasculaire : La pression intravasculaire et les forces de cisaillement induites par le débit sanguin. Ils déterminent ainsi un tonus basal lui même modulé par les systèmes neuro-humoraux (rénine-angiotensine en particuliers) locaux. Leur interaction permet l’adaptation (remodelage) des lits vasculaires de nombreuses pathologies (hypertension, syndrome métabolique et diabète).

Thème 2 : Bio-informatique structurale (Resp. M. Chabbert, CR1 CNRS).  
Nous travaillons principalement sur la modélisation de récepteurs couplés aux protéines G impliqués dans la régulation cardio-vasculaire. La modélisation de ces récepteurs est basée sur des contraintes obtenues à partir d’analyses de séquences (phylogénie, corrélations) et du criblage de la Protein Data Bank (motifs structuraux).

Thème 3 : Cytosquelette et mécanotransduction (resp. L Loufrani, CR1-CNRS).  
Forces de cisaillement et  pression régulent le tonus vasculaire. Nous avons montré le rôle clé des protéines de structure  comme la dystrophine, la vimentine ou la desmine dans le tonus microvasculaire.  Nous utilisons des vaisseaux de résistance soumis, in vitro et in vivo à des conditions contrôlées de pression et de débit provenant de modèles de pathologies à forte composante vasculaire afin de déterminer les mécanismes impliqués et de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques.

Thème 4 : dysfonction vasculaire et métabolisme (resp. G. Leftheriotis, PUPH).  
La dysfonction vasculaire et le couplage neuro-vasculaire sont des cibles majeures des pathologies métaboliques. La dysfonction  vasculaire est étudiée chez l'humain et chez l'animal au cours de  pathologies métaboliques (Pr G Lefthériotis diabète, syndrome  métabolique et pseudo-xanthome élastique) et de l'ischémie (Pr P  Abraham - artériopathie des membres inférieurs). L'équipe développe  dehniques d'exploration et des méthodologies originales pour  caractériser la dysfonction.

Thème 4-bis : Déconditionnement cardiovasculaire et environnement (resp. M.A. Custaud, MCU-PH)
Les conditions environnementales (activité physique,  alitement, position debout, confinement, environnement spatial)  induisent des modifications de la régulation de la pression artérielle  et de la fonction vasculaire. Nous étudions l’impact des  forces physiques liées à l'environnement sur le système cardiovasculaire et nous testons des méthodes prophylactiques.

Thème 5 : Neurosécrétion médullosurrénalienne et fonction vasculaire (NC. Guérineau, DR2 CNRS).
La sécrétion des hormones, adrénaline et noradrénaline, par les cellules chromaffines des glandes surrénales et leurs actions sur le système cardiovasculaire et le métabolisme énergétique permettent la réponse adaptative de l’organisme face au stress. Nous étudions les mécanismes régulant la libération des produits de sécrétion des cellules chromaffines et leur action sur la fonction vasculaire afin d’étendre nos connaissances de la physio-pathologie du stress et des pathologies vasculaires.
- Monitorage hémodynamique et débit microcirculatoire
- Laser Doppler capillaroscopie dynamique
- Biologie Moléculaire
- Biologie Cellulaire
- Artériographie et myographie – artères isolées : COMPETENCE DISPONIBLE
POUR L'ETUDE DE LA FONCTION ARTERIELLE "in vitro" GRACE A LA PLATEFORME MISE EN PLACE PAR LE LABORATOIRE.
- Culture organotypique – artères isolées
- Immunohistologie et  immunohistologie
- Microscopie confocale dynamique
- Bio-informatique – Modélisation moléculaire
Collaborations universitaires :
1)Collaborations nationales :
- PH Ducluzeau, P Ritz, Service de Médecine interne B hypertension diabétologie, CHU d’Angers
- Services de Médecine Physique et Rééducation du CHU de NANTES et du Centre de L’Arche au Mans

-Anne Humeau; Groupe ISAIP-ESAIP www.isaip.uco.fr

2) Collaboration européenne
- Anthony Dickenson, Department of Pharmacology, University College London, UK.

3)Collaborations internationales
- Pr. John Johnson, Dept of Physiology, University of Texas Health Science Center, San Antonio, TX, USA
- Dr. Nisha Charkoudian, Anesthesia Research Mayo Clinic 200 First Street SW,  Rochester MN, USA



Equipe D. Henrion :

1) Collaborations nationales :

- INSERM U533 (dir. D.Escandes): G. Loirand & P.Pacaud: Hypertension pulmonaire, Système Rho-Rho-kinase (Projet Régional et plateforme Nationale CECES)
- INSERM unit 541, Paris, Pr. Levy, Dr. Silvestre, Dr C. Boulanger (renin-angiotensin system, vascular remodeling, angiogenesis, endothelium dysfunctions)
- Dr Joutel (INSERM U740), génétique des maladies vasculaires
- Dr Bénessiano (Biochemistry,Hôp Bichat, Paris), Genetic polymorphisms
- Pr Dussaule, Dr Tharaux (INSERM U489, Paris), "Epidermal growth factor receptor" & microcirculation.
- Pr Paulin et Z. Li (University Paris VII), cytoskeleton and mechanotransduction.
- Joël Eyer, UPRES-EA 3143, Laboratoire de NeuroBiologie et Transgénèse, CHU d’Angers



2) Collaboration européenne :

- Pr.Mulvany, (University of Aarhus, Danemark), Microciculation & Hypertension.
- Pr. J. DeMey (University of Maastricht, Netherland), vascular remodeling in the microcirculation.
- Dr. M. Bolla (NicOx Research Institute, Milan, Italy). thromboxane and microcirculation.


3)Collaborations internationales

- Pr Winegrad (Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, USA) endothelin and cardiac myocytes.
- Pr. Laher (Univ. of British lumbia, Vancouver, Canada), clcociculation (Programme d'échange France-Canada).
- Pr Widdop (Monash University, Victoria, Australia), angiotensin type II receptors.

- Pr Huang Yu, Univ de Hong Kong (Programme du ministère des affaires étrangères : Procore) : Estrogène et microcirculation


Equipe M. Chabbert:

1) Collaborations nationales :
- Sophie Bouton, UMR INRA 1191 (Angers), Modélisation moléculaire.

2) Collaborations européennes :
- Pr. W. Hillen (University of Erlangen-Nurnberg, Allemagne), Tet repressor.
- Pr. S. Doglia (University of Milano-Bicocca, Italie), Tet repressor.



Equipe R. Andriantsitohaina :

1)Collaborations nationales :

- Dr. J.M. FREYSSINET, Microparticules et régulation de la vasomotricité. INSERM U 143, Strasbourg.
- Dr. J. AUWERX, PPAR-alpha, IGBMC, Strasbourg.
- Dr. J.M. REIMUND, Vasomotricité et Situations Inflammatoires (maladie de Crohn). Service de Gastroentérologie, CHU Hautepierre Strasbourg.
Dr. S. CHASSEROT, Microscopie Confocale, INSERM U 338, Strasbourg.

2)Collaborations internationales

- Pr. F. AUGER et Pr. L. GERMAIN, Ingénierie Tissulaire, Université de Laval, Québec, Canada.
- Dr. PECHANOVA, Polyphénols végétaux et hypertension artérielle, Université de Bratislava, Slovaquie.
- Pr. ALVAREZ de SOTOMAYOR, Simvastatine et Endothélium, Université de Sevilla, Espagne.
- Pr. MITTOLO-CHIEPPA, Vasomotricité et Situations Inflammatoires, Université de Bari, Italie.
- Pr. RANDRIANTSOA, Plantes médicinales malgaches à visée cardio-vasculaire, Université d’Anatananarivo, Madagascar.
- Pr. A. MENDELOVITCH, Neuroprotection et Polyphénols, Université de Bâle, Suisse.
- Dr. M. WATTERSON, Cardiovascular role of MLCK 210, Northwestern University Chicago, USA.

Coopération industrielle :
- Société Perimed (France)
- Bourse starter SFMV (P Abraham)
- Bourse de recherché sanofi synthélabo BMS (P Abraham)
- Bourse recherche fondation EDF (S Durand)

  
153 articles entre 2001 et 2005 dont 32 au top 10 (source: www.eva.inserm.fr)
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