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BNMI - Université Angers

Biologie neuroVasculaire et mitochondriale intégrée | BNMI

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BNMI | UMR Inserm 1083 | UMR CNRS 6214

Présentation

Pôle

Unité Mixte de Recherche du pôle Santé

Présentation

Le laboratoire concentre ses travaux de recherche sur l’étude des dysfonctionnements du système artériel périphérique. Celui-ci assure la perfusion des tissus grâce aux propriétés  des artères résistives qui contrôlent finement les débits sanguins locaux. Ces artères possèdent un tonus vasoconstricteur basal, ou tonus myogénique, contrebalancé par une dilatation résultant de la stimulation de l’endothélium par la contrainte de cisaillement générée par le débit sanguin. Cet équilibre implique des neuroeffecteurs locaux de tels que le système rénine-angiotensine et le système purinergique, étudiés à l’aide d’outils pharmacologiques ou moléculaires ainsi que par bio-informatique.

Le laboratoire étudie ainsi les pathologies impliquant des dysfonctions des artères résistives et en particuliers l’hypertension artérielle et les troubles métaboliques tels que le diabète et l’obésité. Cela nous a conduit à étudier l'énergétique mitochondriale. En effet, les facteurs de risque affectant l'homéostasie vasculaire modifient les fonctions mitochondriales entraînant un stress oxydatif excessif et la dysfonction de l’endothélium vasculaire. Parmi les facteurs de risque impliqués dans les dysfonctions vasculaires nous étudions aussi les conséquences d'un stress chronique et le rôle des cellules chromaffines des surrénales et des hormones thyroïdiennes, qui influencent l'homéostasie vasculaire et la bioénergétique mitochondriale. Nous étudions également les changements épigénétiques acquis lors de la grossesse et qui affectent le tonus vasculaire lorsque les mères sont soumises à des facteurs de risque comme le diabète.


Cette recherche fondamentale est associée à la recherche clinique réalisée par plusieurs groupes qui étudient les troubles microvasculaires telles que l'ischémie des membres inférieurs chez les patients et les maladies génétiques mitochondriales. Nous sommes associés avec l'Institut pour les problèmes biomédicaux de Moscou (Laboratoire associé au CNRS) pour étudier sur les troubles vasculaires induits par l'inactivité physique et le stress environnemental.


Le laboratoire possède plusieurs plateformes technologiques : CARFI (étude des fonctions vasculaires in vitro), TELEVASC (Analyse et géstion des données physiologiques par internet) et Fonctions Mitochondriales.

Responsable(s)

daniel.henrion @ univ-angers.fr

Nom des équipes
  • Biologie vasculaire
  • Thème 1 l Rôle des protéines du Cytosquelette dans la Mécanotransduction Microvasculaire l Resp : Laurent Loufrani (DR2)
  • Thème 2 l Mécanotransduction Vasculaire; rôle des systèmes neuro-humoraux locaux l Resp : Daniel Henrion (DR1)
  • Thème 3 l Remodelage Flux-dépendant : influence de l’âge et du genre l Resp : Daniel Henrion (DR1), Vincent Procaccio (PU-PH1)
  • Thème 4 l Programmation Foetale de la Fonction Vasculaire l Resp : Céline Fassot (CR1)
  • Thème 5 l Fonctions Vasculaires et Conditions Environnementales l Resp : Marc-Antoine Custaud (MCU-PH2)
  • Thème 6 l Dysfonction Vasculaire et Métabolisme l Resp : Georges Leftheriotis (PU-PH1)
  • Thème 7 l Evolution, Structure et Fonction des RCPGs l Resp : Marie Chabbert (CR1)
  • Thème 8 l Neurosécrétion, Stress et Fonction Vasculaire l Resp : Christian Legros (PU)
  • Biologie mitochondriale
  • Thème 1 l Dynamique et Bioénergétique Mitochondriales l Resp : Pascal Reynier (PU-PH1)
  • Thème 2 l Recherche Translationnelle Mitochondriale et Maladies Mitochondriales l Resp : Dominique Bonneau (PU-PH1)
  • Thème 3 l Génétique et Thérapeutique Mitochondriale l Resp : Vincent Procaccio (PU-PH1)
  • Thème 4 l PREMMI l Guy Lenaers (DR2)


Membres du laboratoire
  • Chercheurs : 5
  • Chercheurs Enseignants ou CHU : 33
  • Post- Doctorants: : 8
  • Personnel ITA/IATOS : 8
  • Personnel CHU : 10
  • Doctorants : 21
  • Masters 2 : 8
Adresse web

http://bnmi.univ-angers.fr

Thèmes de recherche

Thèmes de recherche / expertise


  • Biologie vasculaire
  • Cytosquelette et mécanotransduction l Resp : L Loufrani (DR2 CNRS)
    Nous étudions le rôle du cytosquelette dans le tonus vasculaire et la régulation des débits sanguins locaux.
  • Mécanotransduction vasculaire et systèmes neuro-humoraux locaux l Resp : D. Henrion (DR1 INSERM)
    Pression et débit sanguin interagissent avec les systèmes neuro-humoraux locaux comme le rénine-angiotensine. Ils constituent des cibles thérapeutiques majeures dans les pathologies cardiovasculaires ou métaboliques.
  • Remodelage Flux-dépendant : influence de l’âge et du genre l Resp : D. Henrion (DR1 INSERM) ; V. Procaccio (PU-PH).
    Les artères de résistance s'adaptent aux variations de débit survenant lors de la croissance, de la grossesse ou dans les pathologies ischémiques. Nous en étudions les mécanismes afin de trouver de nouvelles voies thérapeutiques.
  • Programmation Foetale de la Fonction Vasculaire l Resp : C. Fassot (CR1)
    Etude de la programmation foetale des maladies cardiovasculaires, comme l'hypertension artérielle,  à l'âge adulte avec un intérêt plus particulier pour l'étude de la re-programmation du système vasculaire et des mécanismes mis en jeu.
  • Déconditionnement cardiovasculaire et environnement l Resp : M.A. Custaud (MCU-PH)
    Nous étudions l’impact des forces physiques liées à l'environnement sur le système cardiovasculaire et nous testons des méthodes prophylactiques.
  • Dysfonction vasculaire et métabolisme l Resp : G. Leftheriotis (PU-PH)
    La dysfonction vasculaire est étudiée chez l'humain et chez l'animal dans les pathologies métaboliques (Pr G Lefthériotis, Pr L Martin) et ischémiques (Pr P Abraham).
  • Evolution, Structure et Fonction des RCPGs  l Resp : M. Chabbert (CR1 CNRS)
    Modélisation de récepteurs couplés aux protéines G impliqués dans la régulation cardio-vasculaire. Cette modélisation est basée sur des contraintes obtenues à partir d’analyses de séquences et du criblage de la « Protein Data Bank ».
  • Neurosécrétion, Stress et Fonction Vasculaire l Resp : C.Legros (PU)
  • Etude des mécanismes cellulaires et tissulaires impliqués dans la neurosécrétion des cellules chromaffines : régulation au cours du stress chronique et conséquences sur la fonction vasculaire.


  • Biologie mitochondriale
  • Dynamique mitochondriale et bioénergétique l Resp : P Reynier (PU-PH)
    Mécanismes moléculaires impliqués dans la dynamique et la bioénergétique mitochondriales.
  • Recherche translationnelle sur les maladies mitochondriales l Resp. D. Bonneau (PU-PH)
    Prise en charge clinique et thérapeutique des patients au sein du centre de référence national et étude des mécanismes physiopathologiques.
  • Génétique et thérapeutique mitochondriale l Resp : V. Procaccio (PU-PH)
    Exploration des causes génétiques des dysfonctions mitochondriales et impact thérapeutique des polyphénols et oestrogènes sur la mitochondrie dans les pathologies neurovasculaires.
  • PREMMi  l Resp : G.Lenaers (DR). Le projet PREMMi, piloté par Guy Lenaers à Angers, cible l'implication de la mitochondrie dans des pathologies humaines fréquentes type maladies neurodégénératives (Alzheimer, glaucome), maladies métaboliques (diabètes, myopathies), cancers et vieillissement.

 

  • Expertise

en 2014, 62 articles de recherche et de revue dans des journaux de niveau international ont été produit.

Plus de détail sur le site web du BNMI

Savoir-faire

Prestations de services

Plateforme CARFI : étude des fonctions vasculaires in vitro

Equipements principaux et/ou particuliers
  • Monitorage hémodynamique et débit microcirculatoire
  • Laser Doppler capillaroscopie dynamique
  • Biologie Moléculaire
  • Biologie Cellulaire
  • Artériographie et myographie – artères isolées [compétence disponible pour l'étude de la fonction artérielle "in vitro" grâce a la plateforme mise en place par le laboratoire]
  • Culture organotypique – artères isolées
  • Immunohistologie et  immunohistologie
  • Microscopie confocale dynamique
  • Bio-informatique – Modélisation moléculaire

Partenariats

Partenariats institutionnels
    • Pôles de compétitivité
    • Atlanpôle-biothérapies (Nantes)
    • Végépolys (Angers)
    • Financements
    • Agence Nationale pour la Recherche
    • Angers-Loire Métropole
    • Association de Langue Française pour l'Etude du Diabète et des Maladies Métaboliques
    • Association contre les Maladies Mitochondriales
    • Fondation Defoulon-Delalande
    • Fondation de France
    • Fondation pour la Recherche Médicale
    • NEC Computers SA (availability of multi-processor servers)
    • Ouvrir Les Yeux
    • Région Pays de Loire
    • Retina France
    • Société Française d’ Hypertension Artérielle
    • Union National de Aveugles et Déficients Visuels
    • PROVASC consortium
    • Institut du thorax Inserm UMR915, Nantes
    • INSERM UMR643 / Equipe 7, Nantes
    • Inserm UMR892, Equipe de Radiobiologie et Ciblage de l’Endothélium, Nantes
    • SONAS - UPRES EA 921, Angers
    • Institut de Chimie des Substances Naturelles du CNRS, Gif-sur Yvette
    • Valinov Platform, Vegepolys, Angers,
    • Végépolys Competitiveness Clusters, Angers
    • CIMA - CNRS UMR 6200, Angers
    • Ecole National Vétérinaire, ENV-UPSP 5304, Nantes

Contacts

Adresse postale

UMR INSERM 1083 | UMR CNRS 6214 | BNMI
Université d'Angers | SFR ICAT 4208
Rue Haute de Reculée
49045 ANGERS CEDEX 01

Responsable(s)

daniel.henrion @ univ-angers.fr

Contacts

Daniel HENRION l Directeur
Tél. 02 41 73 58 78 l daniel.henrion @ univ-angers.fr

Emmanuelle Maire l Secrétariat
Tel. 02 41 73 58 45 l Fax 02 41 73 58 95 | emmanuelle.maire @ univ-angers.fr

Site web du laboratoire